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原子吸收常見問題處理1、為啥原子吸收儀器的靈敏度會突然下降了一半?通常原子吸收分光光度計靈敏度下降的原因有：A、元素?zé)裟芰肯陆?，低于原始能量?/3;B、霧化器故障，霧化效果不好;C、燃燒頭污染;D、檢測器故障，多半是老化(但這種現(xiàn)象很少);E、樣品吸收管路堵塞(這種現(xiàn)象經(jīng)常導(dǎo)致靈敏度下降);F、氣體的燃燒比不對，或者氣體壓力不夠;2、用火焰原子吸收法測定時，是不是每次做樣前都要做標(biāo)準(zhǔn)曲線呢?A、最好每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果單次樣品量比較多的話，在測試過程中還要加入標(biāo)準(zhǔn)點進(jìn)行校...

1、火焰的種類原子吸收光譜分析中常用的火焰有：空氣一乙炔、空氣一煤氣（丙烷）和一氧化二氮一乙炔等火焰。（1）空氣一乙炔。此焰溫度高（2300℃），乙炔在燃燒過程中產(chǎn)生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基因，構(gòu)成強(qiáng)還原氣氛，特別是富燃火焰，具有較好的原子化能力。（2）空氣一煤氣（丙烷）。此焰燃燒速度慢、安全、溫度較低（1840～1925℃），火焰穩(wěn)定透明?；鹧姹尘暗?，適用于易離解和干擾較少的元素，但化學(xué)干擾多。（3）一氧化二氮一乙炔。由于在一氧化二氮中，含氧量比空氣高，所以這...

根據(jù)朗伯比爾定律得出：當(dāng)一束平行單色光通過一定液層厚度的有色溶液時，由于溶質(zhì)吸收了光能，光的強(qiáng)度就會減弱。溶液濃度越大，液層越厚，入射光越強(qiáng)，光被吸收的就越多。如果用公式表示的話，就可以表示為表示為：A=E*C*L（A為吸光度，C為溶液濃度，L為液層厚度）。E是物質(zhì)在一定波長下的特征常數(shù)，與對光吸收的靈敏度呈正相關(guān)。該公式適用于有色溶液和均勻非散射的吸光物質(zhì)（如：固、液、氣）。在進(jìn)行含量測定的時候，我們往往選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長來作為使用波長，以防止外界干擾。于是，我們可...

紫外可見分光光度計雖然有好的使用效果，整個使用會非常的精確，不過在對這種設(shè)備安裝時候會對安裝環(huán)境有一定要求的，具體往往表現(xiàn)在以下這些方面：方面一：如果是在實驗室環(huán)境下安裝紫外可見分光光度計設(shè)備的話，不僅僅對環(huán)境的溫度和潔凈度情況有一定要求，而且對光核磁場干擾情況也有一定要求；一般環(huán)境溫度儀器要能安裝在干燥房間內(nèi)，保持房間溫度要在5-35攝氏度左右，要能夠保證的室內(nèi)濕度不能超過百分之八十五，濕度要能控制在百分之四十五到百分之六十五之間，如果有條件的話可以進(jìn)行配備去濕機(jī)和溫度計等...

熱解涂層平臺石墨管采用先進(jìn)的縱向石墨管技術(shù)，實現(xiàn)了石墨管內(nèi)溫度一致，減少了化學(xué)干擾和記憶效應(yīng)，這樣既能保證提高霧化效率，又可延長石墨管使用壽命，保證了分析準(zhǔn)確度。自原蘇聯(lián)科學(xué)家LOV`V發(fā)明石墨坩堝分析方法并經(jīng)馬斯曼改為石墨爐以來，原子吸收無火焰分析——石墨爐分析方法一直采用的是縱向加熱的石墨管，這種方法已發(fā)展到高級階段，使石墨爐方法成為元素分析檢測方法。到1980年以后，美國P-E公司發(fā)明了縱向Zeeman效應(yīng)的扣背景方法，由于需要在縱向即沿光軸方向產(chǎn)生高強(qiáng)度的磁場，空氣隙...

1．砷和銻砷和銻可同時測定；測定砷和銻關(guān)鍵是將As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）還原為As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗壞血酸作還原劑，可在2-30%的鹽酸、硫酸、硝酸和王水介質(zhì)中測定。在生物樣品分析中需要用硝酸處理樣品，當(dāng)測定溶液中硝酸含量較高時加入硫脲和抗壞血酸還原劑后會產(chǎn)生劇烈反應(yīng)，造成砷和銻的測定結(jié)果嚴(yán)重偏低。應(yīng)該盡量控制硝酸的殘留量。由于在低酸度時銻易水解，應(yīng)在測定溶液中保持10-20g/L酒石酸濃度，防止因銻易水解造成的測定結(jié)果偏低。復(fù)雜樣品(如地質(zhì)和冶金樣品)...

目前，國內(nèi)外使用的原子熒光光度計普遍都是蒸氣發(fā)生–非色散原子熒光光度計，所以，主要介紹蒸氣發(fā)生–非色散原子熒光度計的結(jié)構(gòu)。這種儀器主要由激發(fā)光源、原子化器、蒸氣發(fā)生系統(tǒng)(進(jìn)樣系統(tǒng)和氣液分離器)、光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)構(gòu)成。(1)激發(fā)光源激發(fā)光源是原子熒光光度計的一個重要組成部分，原子熒光光譜分析的發(fā)展歷程中激發(fā)光源從來都是一個重要的研究方向。從本質(zhì)上說，原子熒光光譜分析就是一種光激發(fā)光譜的技術(shù)，在某種固定條件下，原子熒光強(qiáng)度與激發(fā)光源的發(fā)射強(qiáng)度成正比關(guān)系。在發(fā)展過程中激發(fā)光源使用...

如何提高熒光光譜儀接收熒光如何提高熒光光譜儀接收到的熒光？對于一些物質(zhì)來說，產(chǎn)生熒光的能力是非常弱，以至一些普通探測器都無法響應(yīng)。為了使熒光光譜儀能夠接收到更多的熒光，往往采用以下幾個措施：1、提高激發(fā)光的強(qiáng)度：可以用激光器來代替鹵素?zé)粼?，激光器的功率密度往往比鹵素?zé)舾叩亩?。使用該方法，根?jù)激光器功率的不同，熒光有幾倍到幾個數(shù)量級的提高。但是該方法受實驗室條件限制，并不是任何時候都是可行的，同時，紫外波段的激光器價格比較昂貴。2、提高探測器的光收集效率：可以在其它幾個方向上放...

目前，國內(nèi)外使用的原子熒光光度計普遍都是蒸氣發(fā)生–非色散原子熒光光度計，所以，主要介紹蒸氣發(fā)生–非色散原子熒光度計的結(jié)構(gòu)。這種儀器主要由激發(fā)光源、原子化器、蒸氣發(fā)生系統(tǒng)(進(jìn)樣系統(tǒng)和氣液分離器)、光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)構(gòu)成。(1)激發(fā)光源激發(fā)光源是原子熒光光度計的一個重要組成部分，原子熒光光譜分析的發(fā)展歷程中激發(fā)光源從來都是一個重要的研究方向。從本質(zhì)上說，原子熒光光譜分析就是一種光激發(fā)光譜的技術(shù)，在某種固定條件下，原子熒光強(qiáng)度與激發(fā)光源的發(fā)射強(qiáng)度成正比關(guān)系。在發(fā)展過程中激發(fā)光源使用...

紫外可見分光光度計知識匯總!紫外可見分光光度計是利用物質(zhì)的分子或離子對某一波長范圍的光吸收作用，對物質(zhì)進(jìn)行定性分析，定量分析及結(jié)構(gòu)分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。按照所吸收光的波長區(qū)域不同，分為紫外分光光度法和可見光光度法，合稱為紫外-可見分光光度法。特點1.與其它光譜分析方法相比，其儀器設(shè)備和操作都比較簡單，費用少，分析速度快；2.靈敏度高；3.選擇性好；4.精密度和準(zhǔn)確度較高；5.用途廣泛。組成結(jié)構(gòu)1.光源(1)光源：提供符合要求的...

原子熒光光譜儀利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個數(shù)量級。利用原子熒光譜線的波長和強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性與定量分析的方法。原子蒸氣吸收特征波長的輻射之后，原子激發(fā)到高能級，激發(fā)態(tài)原子接著以輻射方式去活化，由高能級躍遷到較低能級的過程中所發(fā)射的光稱為原子熒光。當(dāng)激發(fā)光源停...

工作環(huán)境檢查：1）放置要求：儀器應(yīng)平穩(wěn)的擺放在水平固定的桌面上。(因為分光光度計為精密光學(xué)儀器,在運(yùn)行的過程中如果桌面不穩(wěn)，會影響其工作狀態(tài),且儀器處在工作狀態(tài)時，燈絲處于高溫狀態(tài),此時如果有劇烈的震動會導(dǎo)致燈絲折斷。)2）溫度要求：工作環(huán)境的溫度在5-35度之間。(儀器在工作狀態(tài)時內(nèi)部較熱需要用儀器自身的散熱風(fēng)扇與外界空氣進(jìn)行熱交換散熱,如果外界溫度過高,會導(dǎo)致儀器內(nèi)部溫度過高,從而加速儀器電器件與燈的老化速度,從而影響儀器的使用壽命。)3）濕度要求：工作環(huán)境的相對濕度不超...